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美高梅游戏网站:试验组和对照组的临床改善时间有显著差异

时间:2020/6/17 5:57:34  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:然而,无论多么努力或疲倦,我们都必须坚持高质量地完成研究,因为“流行病的最终胜利取决于科学技术”“累了,我不怕,士兵属于战场,光谷校园是我的战场。”张伟说,他一定配得上这身军装。在这项研究中,湖北省妇幼保健院广固校区的患者人数在单中心中排名第一。最终研究发现,当对整个人群中的重症...
然而,无论多么努力或疲倦,我们都必须坚持高质量地完成研究,因为“流行病的最终胜利取决于科学技术”

“累了,我不怕,士兵属于战场,光谷校园是我的战场。”张伟说,他一定配得上这身军装。

在这项研究中,湖北省妇幼保健院广固校区的患者人数在单中心中排名第一。

最终研究发现,当对整个人群中的重症和危重患者进行分析时,血浆治疗后实验组和对照组的主要观察指标在临床改善时间上没有统计学上的显著差异。分层分析发现,在重症患者中,试验组临床改善率为91.3%,优于对照组的68.2%;试验组和对照组的临床改善时间有显著差异,分别为13天和18.5天。在危重患者中,实验组的临床改善率接近对照组。在二级观察指标中,全人群试验组的28天死亡率与对照组无统计学差异;试验组72小时核酸阴性率为87.2%,显著高于对照组的37.5%。

记者了解到,尽管与对照组相比,实验组患者的28天临床改善率或死亡率没有统计学上的显著改善,但它确实提供了重要的提示,即它可能有益于重症患者的亚组,这表明针对新冠状病毒(非典-冠状病毒-2)的高滴度抗体可能是有效的。研究结果为新冠状动脉肺炎的治疗提供了重要依据。

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